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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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0,25,50,100,200,300,400,
MTT结果经统计学分析,0-50浓度范围内,药物对细胞增殖的影响无统计学意义(虽然实际数值有一点差异,比如:空白组OD为0.9234,25浓度组为0.9245,50组为0.9178),那么我在用SPSS计算IC50时
2012年04月16日发布人:大白菜
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢!Smile[/size],[size
2015年08月12日发布人:079777chao
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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最近用气相,从 50度升到200度,到180左右基线开始严重上飘,还出鬼峰。到达终温200度恒温了,还是出鬼峰。
可是当我按“停止” 键了,基线就慢慢平了(此时柱温大概190度左右。
请问这是什么原因?,检查有没有漏气?,柱子
2010年06月19日发布人:考研吧
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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[size=2][color=Black][b]本人即将做MTT实验来确定我所用的处理药物的IC50值,具体设计如下:
实验设置了药物处理组和对照组,药物设置了6个浓度,选取了五个时间点,通过测得各时间点各药物浓度的OD值后,如何求得
2012年08月24日发布人:yychen
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需要测定盐中游离碱的含量,由于在HPLC中,游离碱和盐同时出峰,无法确定二者各自的含量,故采用拉曼光谱法测定含量,看到中国药典上拉曼的定量分析公式为I=K L C Io,其中I为给定波数处的峰强,K是仪器和样品参数,L为光路长度,C为特定
2015年12月22日发布人:yazi